Experimentação clínica, controle duplo-cego, aleatório com N-acetilcisteína e bromexina para Covid-19
Vários agentes terapêuticos têm sido avaliados para o tratamento da Covid-19, mas somente um, o fármaco antiviral denominado remdesivir administrado por via endovenosa, mostrou eficácia em abreviar o tempo de duração da doença em 26,7% nos pacientes gravemente enfermos. Esta proposta tem como objetivo primário (1) determinar o efeito da N-acetilcisteína (NAC; substância redutora e ação complementar interceptora viral) e combinação da NAC + bromexina (BMX; inibidor de protease viral), na duração clínica da Covid-19 avaliado no 7o. dia de acompanhamento ambulatorial, observando o escore dos sinais e sintomas clínicos da doença. O estudo tem como objetivos secundários: (2) avaliar a mudança na carga viral por RT-qPCR do SARS-CoV-2 entre o 1o., 7o., e 14o. dias do protocolo experimental; (3) determinar a ação da NAC e BMX + NAC na resposta imune utilizando o teste rápido de ELISA (IgM / IgG) que será realizado no 14o. Dia do acompanhamento do protocolo experimental; e (4) Avaliar o efeito da NAC e BMX + NAC na mudança no nível sérico de biomarcadores de inflamação e substâncias redutoras (IL-6, MCP-3, D-dímero, IL1-RA, IL-10, GCSF, TNF-α, MCP-1, IL-2R, MIP-1 alpha, IP-10, IL-8, NT-proBNP, Troponina I, PCR e procalcitonina; glutationa peroxidase- GPx; superóxido dismutase-SOD e catalase-CAT) dos pacientes coletados no 1o. e 14 o. dias do estudo
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Entregas realizadas
Relatório técnico com os resultados do ensaio clínico avaliando a eficácia da N-acetilcisteína (NAC) em combinação com bromexina (BMX) na duração clínica da Covid-19

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